1.负责质量体系文件的发放及受控管理工作；
2.负责质量体系记录的检查，收集，归档管理；
4.负责医疗器械标准及法律法规文件的收集、更新；
5.负责对公司质量体系运行问题统计；
6.体系运行过程监控及整改实施推进。
任职要求：
1.大专及以上学历，医药、机械、电子相关专业；
2.从事相关工作一年以上的工作经验；
3.熟悉生产运作，具有一定的医疗器械相关基本认知及熟悉生产运作，懂ISO13485；
4.熟练操作办公软件。